Виявлено нові дані про генетичні мутації, пов’язані з алкоголізмом, — це відкриття належить вченим російського медико-генетичного центру Genotek.
Вони встановили, що найбільш статистично значущі для вживання алкоголю мутації присутні в генах DLGAP1 і ANTXR1.
Генетики зібрали групу добровольців з 1,798 тис. осіб, чоловіків і жінок старше 20 років. Учасники були поділені на групи в залежності від досвіду споживання алкоголю: перша — ніколи не вживали спиртного, друга — вживають щомісячно, третя — вживають щотижня, четверта — вживають щодня.
Вчені здійснили аналіз геномів випробовуваних і порівняли дані людей, що вживають алкоголь щодня, з даними тих, хто ніколи не пив. У результаті були виявлені пов’язані з алкоголізмом генетичні мутації, вже відомі раніше науці, а також нові, які до цих пір не асоціювалися з цією шкідливою звичкою.
Зокрема, сюрпризом для дослідників виявився ген CNTNAP2. Раніше він вважався асоційованим тільки з жіночим алкоголізмом, але генетичний аналіз показав, що мутації цього гена пов’язані з виникненням алкоголізму і у чоловіків. Але набагато більш впливові в цьому плані, як змогли переконатися генетики, є два інших гена.
«Найбільш статистично значущі для вживання алкоголю мутації виявилися в генах DLGAP1 і ANTXR1. Перший кодує білок в головному мозку людини в синапсах нейронів – там, де нервовий імпульс передається від клітини до клітини. Другий пов’язаний з переміщенням клітин в організмі, формуванням судин кровоносної системи і реакціями на бактерійні токсини», — повідомили вчені.
За словами експертів, розуміння того, як пов’язані генетичні варіанти і алкоголізм, дозволяє виявляти шляхом генетичного аналізу спадкову схильність у кожної конкретної людини, а також розробляти більш ефективні методи лікування згубної пристрасті до спиртного.
Наука і технології